（1）承擔(dān)中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物的理化項(xiàng)目檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)；中藥材、中藥制劑注冊(cè)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)復(fù)核。

（2）承擔(dān)進(jìn)口中藥材、中藥制劑及天然藥物的理化項(xiàng)目檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)；進(jìn)口中藥材、中藥制劑注冊(cè)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)復(fù)核。

（3）承擔(dān)中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、省藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草、復(fù)核、修訂。

（4）承擔(dān)中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物相關(guān)檢驗(yàn)新技術(shù)、新方法的研究和技術(shù)咨詢、服務(wù)等。

（5）負(fù)責(zé)科室檢驗(yàn)儀器設(shè)備操作規(guī)范的起草、修訂和實(shí)施。

（6）負(fù)責(zé)制定科室儀器設(shè)備年度采購計(jì)劃，參加儀器設(shè)備安裝、驗(yàn)收；科室儀器設(shè)備的使用、自校、維護(hù)保養(yǎng)、期間核查等。

（7）負(fù)責(zé)科室檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑、試藥的管理及制定采購計(jì)劃。

（8）負(fù)責(zé)科室受控文件的管理。

（9）負(fù)責(zé)科室使用的標(biāo)準(zhǔn)版本變更和相關(guān)新方法確認(rèn)驗(yàn)證。

（10）負(fù)責(zé)進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的業(yè)務(wù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。

（11）參加擴(kuò)項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證等技術(shù)和質(zhì)量活動(dòng)。

（12）負(fù)責(zé)省內(nèi)藥檢所及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用部門質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問題。

（13）負(fù)責(zé)中藥材標(biāo)本的采集、整理和中藥材標(biāo)本室的管理。

（14）負(fù)責(zé)科室儀器設(shè)備等固定資產(chǎn)的管理。

（15）承辦院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。